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2023年度浦東新區(qū)支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)通知發(fā)布
時(shí)間:2023-09-13    點(diǎn)擊:266

各有關(guān)單位:

為加快推動(dòng)新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《浦東新區(qū)促進(jìn)重點(diǎn)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施》(浦府規(guī)〔2022〕5號(hào)),我委組織實(shí)施2023年度浦東新區(qū)支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)工作?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、申報(bào)對(duì)象  

申報(bào)對(duì)象為工商注冊(cè)、稅收戶管地均在浦東新區(qū),且經(jīng)營(yíng)狀態(tài)正常、信用記錄良好的生物醫(yī)藥、新材料企業(yè)。企業(yè)應(yīng)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程中做好安全生產(chǎn)工作。

二、申報(bào)渠道

浦東新區(qū)各片區(qū)管理局、鎮(zhèn)受理申報(bào)并進(jìn)行審核推薦。

三、申報(bào)條件

專題一:支持創(chuàng)新藥研發(fā)

對(duì)在2022年1月1日-2022年12月31日期間,企業(yè)開展創(chuàng)新藥物開發(fā)、上市,給予支持。

1.對(duì)企業(yè)新進(jìn)入臨床Ⅱ期、Ⅲ期研究的一類新藥研發(fā)項(xiàng)目,分別給予相應(yīng)支持。

2.對(duì)獲得注冊(cè)批件,并在本地實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由新區(qū)單位作為“上市許可持有人”的一類新藥和二類新藥,給予相應(yīng)支持。

3.對(duì)在全國(guó)同類仿制藥中首個(gè)通過一致性評(píng)價(jià)的藥品,給予相應(yīng)支持。

4.對(duì)首次取得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證或通過國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,并在新區(qū)生產(chǎn)或由新區(qū)企業(yè)作為“醫(yī)療器械注冊(cè)人”的醫(yī)療器械(含三類診斷試劑),給予相應(yīng)支持。

專題二:鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同聯(lián)動(dòng)

對(duì)在2022年1月1日-2022年12月31日期間企業(yè)采用藥品上市許可持有人制度、醫(yī)療器械注冊(cè)人制度,委托開展研發(fā)生產(chǎn)活動(dòng)的,給予相應(yīng)支持。

5.對(duì)藥品、醫(yī)療器械上市前,委托本地企業(yè)生產(chǎn)的臨床用樣品(藥物)和臨床用樣機(jī)(器械)的試生產(chǎn)費(fèi)用,對(duì)研發(fā)企業(yè)和承擔(dān)無(wú)關(guān)聯(lián)企業(yè)生產(chǎn)工藝研發(fā)的企業(yè),分別給予相應(yīng)支持。

6.對(duì)藥品獲批上市或醫(yī)療器械獲得注冊(cè)證后一年內(nèi)委托本地企業(yè)生產(chǎn)的合同金額,對(duì)藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊(cè)人和相應(yīng)無(wú)關(guān)聯(lián)受托生產(chǎn)的企業(yè),分別給予相應(yīng)支持。

7.對(duì)藥品獲批上市或醫(yī)療器械獲得注冊(cè)證后一年內(nèi)委托區(qū)外企業(yè)生產(chǎn)的合同金額,符合相關(guān)條件的,對(duì)藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊(cè)人給予相應(yīng)支持。

8.對(duì)獲得FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)、EMA(歐洲藥品管理局)、WHO(世界衛(wèi)生組織)等國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的企業(yè),給予相應(yīng)支持。

專題三:市級(jí)產(chǎn)業(yè)化專項(xiàng)配套

對(duì)獲得上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)、上海市促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)(首批次新材料)立項(xiàng)支持的項(xiàng)目,在2022年1月1日至2022年12月31日期間,完成項(xiàng)目驗(yàn)收且市級(jí)扶持資金撥付到位的,給予相應(yīng)配套。

四、申報(bào)方式

1.項(xiàng)目申報(bào)采取網(wǎng)上申報(bào)的方式進(jìn)行,申報(bào)單位需登錄浦東新區(qū)財(cái)政投入專項(xiàng)綜合服務(wù)平臺(tái)(平臺(tái)網(wǎng)址:https://czkjzx.pudong.gov.cn/web)在線申報(bào)并按要求提交相關(guān)附件材料。網(wǎng)上申報(bào)的受理時(shí)間為2023年6月1日10時(shí)至2023年6月30日16時(shí)。2023年6月30日16時(shí)起系統(tǒng)關(guān)閉,不再受理申報(bào)。

2.各片區(qū)管理局、鎮(zhèn)按照要求對(duì)網(wǎng)上申報(bào)材料進(jìn)行審核,確保其內(nèi)容的真實(shí)性和完整性,并提出推薦意見。審核合格的項(xiàng)目清單、推薦意見由各片區(qū)管理局、鎮(zhèn)于2023年7月10日-14日10:00-16:00統(tǒng)一報(bào)送至上海市浦東新區(qū)辦公中心(世紀(jì)大道2001號(hào)4號(hào)樓511室)。

五、申報(bào)材料

網(wǎng)上填報(bào),上傳材料均需原件掃描件。在線提交的電子材料須為PDF格式,單個(gè)文件不超過10M,可提交多個(gè)文件。

1.《2022年度浦東新區(qū)促進(jìn)重點(diǎn)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施生物醫(yī)藥專項(xiàng)資助申請(qǐng)表》;

2.按照系統(tǒng)提示,根據(jù)相應(yīng)專題要求提供證明材料;

3.2022年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)的公司財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告,包括審計(jì)報(bào)告正文(需有會(huì)計(jì)師事務(wù)所蓋章和注冊(cè)會(huì)計(jì)師簽字)、財(cái)務(wù)報(bào)表(資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表或損益表、現(xiàn)金流量表)、報(bào)表附注;

4.申請(qǐng)本資助的項(xiàng)目產(chǎn)品未獲得市級(jí)、其他區(qū)級(jí)財(cái)政資金支持的承諾函及公司近兩年獲得財(cái)政資金支持的所有項(xiàng)目情況說明;

5.其他需要補(bǔ)充的相關(guān)材料。

上海市浦東新區(qū)科技和經(jīng)濟(jì)委員會(huì)

2023年5月12日

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李經(jīng)理
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